Một nhóm các chất chống oxy hóa mới và mạnh mẽ một ngày nào đó có thể là một phương pháp điều trị mạnh cho bệnh Parkinson, các nhà nghiên cứu báo cáo.
Một nhóm chất chống oxy hóa được gọi là triterpenoids tổng hợp đã ngăn chặn sự phát triển của Parkinson trong một mô hình động vật phát triển bệnh trong một vài ngày, Tiến sĩ Bobby Thomas, nhà thần kinh học tại Đại học Y Georgia, Đại học Georgia Health và là tác giả của nghiên cứu cho biết. Tạp chí Chất chống oxy hóa & Báo hiệu oxy hóa khử.
Bác sĩ Bobby Thomas
Thomas và các đồng nghiệp của ông đã có thể ngăn chặn cái chết của các tế bào não sản xuất dopamine xảy ra ở Parkinson, bằng cách sử dụng các loại thuốc để tăng cường Nrf2, một chất chống oxy hóa và chống viêm tự nhiên.
Căng thẳng từ chấn thương đầu đến tiếp xúc với thuốc trừ sâu đến lão hóa đơn giản làm tăng căng thẳng oxy hóa và cơ thể phản ứng với viêm, một phần của quá trình sửa chữa tự nhiên của nó. Điều này tạo ra một môi trường trong não của bạn không có lợi cho chức năng bình thường, ông Thomas Thomas nói. Bạn có thể thấy các dấu hiệu tổn thương oxy hóa trong não từ lâu trước khi các tế bào thần kinh thực sự bị thoái hóa ở Parkinson.
Nrf2, chất điều hòa chính của stress oxy hóa và viêm, là - không thể giải thích được - giảm đáng kể sớm ở Parkinson. Trong thực tế, hoạt động Nrf2 giảm bình thường theo tuổi.
Ở bệnh nhân Parkinson, bạn có thể thấy rõ sự quá tải đáng kể của stress oxy hóa, đó là lý do tại sao chúng tôi chọn mục tiêu này, ông Thomas Thomas nói. Chúng tôi đã sử dụng thuốc để kích hoạt có chọn lọc Nrf2.
Họ đã phân tích một số chất chống oxy hóa đã được nghiên cứu cho một loạt các bệnh từ suy thận đến bệnh tim và tiểu đường, và tìm thấy triterpenoids hiệu quả nhất trên Nrf2. Đồng tác giả Tiến sĩ Michael Sporn, Giáo sư Dược lý, Độc chất học và Y học tại Đại học Y khoa Dartmouth, đã sửa đổi hóa học các tác nhân để chúng có thể thấm qua hàng rào máu não bảo vệ.
Cả trong u nguyên bào thần kinh ở người và tế bào não chuột đều có thể ghi nhận sự gia tăng Nrf2 để đáp ứng với các triterpenoids tổng hợp. Các tế bào dopaminergic ở người không có sẵn để nghiên cứu nên các nhà khoa học đã sử dụng các tế bào u nguyên bào thần kinh ở người, thực tế là các tế bào ung thư có một số tính chất tương tự như tế bào thần kinh.
Bằng chứng sơ bộ của họ cho thấy các triterpenoids tổng hợp cũng làm tăng hoạt động Nrf2 trong tế bào hình sao, một loại tế bào não nuôi dưỡng tế bào thần kinh và hút một số rác thải của chúng. Các loại thuốc đã không bảo vệ các tế bào não ở động vật nơi gen Nrf2 bị xóa, bằng chứng rõ ràng hơn rằng Nrf2 là thuốc nhắm mục tiêu.
Các nhà nghiên cứu đã sử dụng MPTP độc tố thần kinh mạnh mẽ để bắt chước tổn thương tế bào não giống như Parkinson trong vài ngày. Hiện tại họ đang xem xét tác động của triterpenoids tổng hợp trong mô hình động vật được lập trình di truyền để mắc bệnh chậm hơn, như con người vẫn làm. Cộng tác viên tại Trường Y khoa Johns Hopkins cũng sẽ cung cấp các tế bào gốc đa năng cảm ứng, tế bào gốc trưởng thành có thể được tạo thành các tế bào thần kinh dopaminergic, để thử nghiệm thuốc bổ sung.
Các cộng tác viên khác bao gồm các nhà khoa học tại Đại học Y khoa Weill thuộc Đại học Cornell, Trường Y tế Công cộng Johns Hopkins, Đại học Quốc gia Moscow, Đại học Tohoku và Đại học Pittsburgh.
Tái xuất bản với sự cho phép của Đại học Khoa học Y tế Georgia.